Как получить эфир

  • Простыми эфирами называют органические вещества, в которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода: R'–O–R», где R' и R» — различные или одинаковые радикалы.
  • Простые эфиры могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими.
  • предельныеКак получить эфир
  • непредельные Как получить эфир
  • ароматическиеКак получить эфир
  • циклические   Как получить эфир

Простые эфиры рассматриваются как производные спиртов. Названия этих соединений строятся из названий радикалов (в порядке возрастания молекулярной массы) и слова «эфир». Например, CH3-O-CH3 — диметиловый эфир; C2H5-O-CH3 — метилэтиловый эфир.

Физические свойства 

Два первых простейших представителя – диметиловый и метилэтиловый эфиры – при обычных условиях газы, все остальные – жидкости.

Диэтиловый эфир (C2H5-O-C2H5)– бесцветная легкокипящая прозрачная жидкость (t кип. 35,5 °С), малорастворимая в воде. С этиловым спиртом смешивается в любых отношениях.

Температура воспламенения – 9,4°С, образует с воздухом взрывоопасную смесь. Вызывает набухание резин.

Широко применяется в качестве растворителя, в медицине (ингаляционный наркоз), вызывает привыкание человека, ядовит.

Диоксан (т. кип. 101°С) — хороший растворитель, смешивается как с водой, так и с углеводородами. За эти качества его назвали «органической водой». Достаточно токсичен. Значительно более опасны галогенсодержащие дибензопроизводные диоксана: диоксин (2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин).

Простые эфиры имеют более низкие температуры кипения и плавления, чем изомерные им спирты. Эфиры практически не смешиваются с водой. Это объясняется тем, что простые эфиры не образуют водородных связей, т.к. в их молекулах отсутствуют полярные связи О-Н.

Простые эфиры хорошо растворяют многие органические вещества и поэтому часто используются как растворители.

Эфиры имеют приятный запах.

Химические свойства 

  1. Простые эфиры — малоактивные соединения, они значительно менее реакционноспособны, чем спирты.
  2. 1.Расщепление простых эфиров HJ и HBr 
  3. Простые эфиры разлагаются под действием концентрированных иодоводородной или бромоводородной кислот:
  4. Как получить эфир
  5. 2. Образование комплексных соединений 
  6. Образование нестойких солей оксония (подобных солям аммония) в результате взаимодействия с сильными кислотами:
  7. Как получить эфир
  8. 3.  Окисление эфиров, образование перекисей
  9. Несмотря на относительную химическую инертность, эфиры легко образуют при хранении на воздухе перекиси:Как получить эфир
  10. Перекиси являются причиной взрывов в конце перегонки эфиров, поэтому эфиры тщательно очищают от перекисей перед перегонкой и применением.

Получение 

  • 1. Межмолекулярная дегидратация спиртов
  • Симметричные простые эфиры R–O–R получают при межмолекулярной дегидратации спиртов:Как получить эфир
  • При этом в одной молекуле спирта разрывается связь О-Н, а в другой — связь С-О. Реакцию можно рассматривать как нуклеофильное замещение группы HО– (в одной молекуле спирта) на группу RO– (от другой молекулы):
  • Как получить эфир
  • 2. Взаимодействие галогенпроизводных с алкоголятами (реакция Вильямсона)
  • Эфиры несимметричного строения R–O–R' образуются при взаимодействии алкоголята и галогенуглеводорода. Например, метилэтиловый эфир можно получить из этилата натрия и хлорметана:Как получить эфир
  • В этой реакции происходит нуклеофильное замещение галогена (Cl–) на алкоксигруппу (CH3O–):
  • 3. Дегидратация спиртов в присутствии ионов водорода как катализаторов
  • 4. Получение гетероцикических кислородсодержащих соединений (циклические простые эфиры) этиленоксид (эпоксид)  диоксан

Применение

  1. Вследствие относительной химической инертности, эфиры часто применяются в качестве органических растворителей (диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан).
  2. Эфиры с разветвленными алкильными радикалами (например, метил-трет-бутиловый эфир) используются в последнее время в качестве антидетонационных добавок в моторные топлива (бензины), заменяя чрезвычайно вредный тетраэтилсвинец (ТЭС) — Pb (CH3CH2)4.
  3. Простые эфиры фенолов и нафтолов имеют своеобразные запахи и применяются в парфюмерии.
  4. Химические свойства фенолов

Источник: https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/prostye-efiry.html

Простые эфиры: свойства, получение, применение :

Органические соединения, образующиеся в результате реакции друг с другом двух молекул спирта, — это простые эфиры. Связь образуется через кислородный атом. В ходе реакции отщепляется молекула воды (H2O), при этом друг с другом взаимодействуют два гидроксила.

По номенклатуре симметричные эфиры, то есть состоящие из одинаковых молекул, допускается называть тривиальными названиями. Например, вместо диэтилового — этиловый. Название соединений с разными радиклами строят по алфавиту.

По этому правилу метилэтиловый эфир будет звучать верно, наоборот — нет.

Структура

Как получить эфир

В связи с многообразием спиртов, вступающих в реакцию, при их взаимодействии могут образоваться существенно отличающиеся по своей структуре простые эфиры. Общая формула структуры данных соединений выглядит так: R-O-R´. Буквы «R» обозначают радикалы спиртов, то есть, проще говоря, всю остальную углеводородную часть молекулы, кроме гидроксила. Если у спирта таких групп больше одной, то он может образовывать несколько связей с разными соединениями. Молекулы спиртов могут также иметь в своей структуре циклические фрагменты и вообще представлять полимеры. Например, при взаимодействии целлюлозы с метанолом и/или этанолом образуются простые эфиры. Общая формула данных соединений при реакции одинаковых по структуре спиртов выглядит так же (см. выше), но убирается знак дефиса. Во всех остальных случаях он означает, что радикалы в молекуле простого эфира могут быть различными.

Циклические эфиры

Особая разновидность простых эфиров – циклические. Наиболее известными среди них являются оксиэтан и тетрагидрофуран.

Образование простых эфиров данной структуры происходит в результате взаимодействия двух гидроксилов одной молекулы многоатомного спирта. В результате формируется цикл.

В отличие от линейных эфиров, циклические способны в большей степени образовать водородные связи, и поэтому они менее летучи и лучше растворимы в воде.

Свойства простых эфиров

В физическом плане простые эфиры представляют собой летучие жидкости, но есть достаточно много и кристаллических представителей.

Как получить эфир

Данные соединения плохо растворимы в воде, и многие из них обладают приятным запахом.

Есть одно качество, благодаря которому в лабораториях в качестве органических растворителей активно используют простые эфиры. Химические свойства данных соединений достаточно инертны.

Многие из них не подвергаются гидролизу – обратной реакции, происходящей с участием воды и приводящей к образованию двух молекул спирта.

Химические реакции с участием эфиров

Химические реакции простых эфиров в основном осуществимы только при высокой температуре. Например, при нагреве до температуры выше 100 оС метилфениловый эфир (C6H5-O-CH3) взаимодействует с бромоводородной (HBr) или йодоводородной кислотой (HI) с образованием фенола и бромметила (СН3Br) или йодметила (СН3I), соответственно.

Как получить эфир

Таким же образом могут реагировать многие представители данной группы соединений, в частности метилэтиловый и диэтиловый эфир. Галоген, как правило, присоединяется к более короткому радикалу, например:

  • С2Н5-O-СН3 + HBr → СН3Br + С2Н5OH.

Другой реакцией, в которую вступают простые эфиры, является взаимодействие с кислотами Льюиса.

Таким термином называют молекулу или ион, который является акцептором и соединяется с донором, имеющим неподеленную пару электронов.

Так, в качестве таких соединений могут выступать фторид бора (BF3), хлорид олова (SnCI4). Взаимодействуя с ними, эфиры образуют комплексы, называемые оксониевыми солями, к примеру:

  • C2H5-O-CH3 + BF3 → [C2H5-O(+)-CH3]-B(-)F3.

Способы получения простых эфиров

Как получить эфир

Получение простых эфиров происходит разными путями. Один из способов заключается в дегидратации спиртов с использованием в качестве водоотнимающего средства концентрированной серной кислоты (H2SO4). Реакция протекает при 140 оС. Таким способом получают только соединения из одного спирта. Например:

  • С2Н5ОН + H2SO4 → С2Н5SO4Н + Н2O;С2Н5SO4Н + НОС2Н5 → С2Н5–О–С2Н5 + H2SO4.

Как видно из уравнений, синтез диэтилового эфира протекает в 2 ступени.

Другой способ синтеза простых эфиров происходит по реакции Вильямсона. Суть ее заключается во взаимодействии алкоголята калия или натрия. Так называются продукты замещения протона гидроксильной группы спирта на металл. Например, этилат натрия, изопропилат калия и прочее. Вот пример данной реакции:

  • СН3ONa + С2Н5Cl → СН3–О–С2Н5 + KCl.

Эфиры с двойными связями и циклические представители

Как получить эфир

Как в других группах органических соединений, среди простых эфиров обнаруживаются соединения с двойными связями. Среди способов получения данных веществ есть особые, не характерные для насыщенных структур. Заключаются они в использовании алкинов, по тройной связи которых происходит присоединение кислорода и образование виниловых эфиров.

Учеными описано получение простых эфиров циклической структуры (оксиранов) с использованием способа окисления алкенов надкислотами, содержащими вместо гидроксильной группы перекисный остаток. Данная реакция также проводится под действием кислорода в присутствии серебряного катализатора.

Применение простых эфиров

Как получить эфир

Применение простых эфиров в лабораториях заключается в активном использовании данных соединений в качестве химических растворителей. Популярным в этом плане является диэтиловый эфир. Как и все соединения данной группы, он инертен, не реагирует с растворяемыми в нем веществами. Температура его кипения составляет чуть более 35 оС, что удобно при необходимости быстрого упаривания.

В простых эфирах легко растворяются такие соединения, как смолы, лаки, красители, жиры. Производные фенола применяются в косметической промышленности в качестве консервантов и антиоксиданстов. Кроме того, эфиры добавляются в моющие средства. Среди данных соединений обнаружены представители, обладающие выраженным инсектицидным действием.

Циклические эфиры сложной структуры применяются при получении полимеров (гликолида, лактида, в частности), используемых в медицине. Они выполняют функцию биосорбируемого материала, который, например, используется для шунтирования сосудов.

Эфиры целлюлозы применяются во многих сферах человеческой деятельности, в том числе в процессе реставрации. Их функция заключается в проклеивании и укреплении изделия. Они применяются при восстановлении бумажных материалов, живописи, тканей.

Существует особая методика, заключающаяся в опускании ветхой бумаги в слабый (2%) раствор метилцеллюлозы.

Эфиры данного полимера являются устойчивыми к действию химических реагентов и экстремальных условий окружающей среды, негорючи, поэтому применяются для придания прочности каким-либо материалам.

Некоторые примеры использования конкретных представителей эфиров

Как получить эфир

Простые эфиры применяются во многих областях человеческой деятельности. Например, в качестве добавки к моторному маслу (диизопропиловый эфир), теплоносителя (дифенилоксид). Кроме того, данные соединения используются как промежуточные продукты для получения лекарств, красителей, ароматических добавок (метилфениловый и этилфениловый эфиры).

Интересным эфиром является диоксан, отличающийся хорошей растворимостью и в воде, и позволяющий смешивать данную жидкость с маслами.

Особенность его получения заключается в том, что две молекулы этиленгликоля соединяются друг с другом по гидроксильным группам. В результате образуется шестичленный гетероцикл с двумя атомами кислорода.

Он образуется под действием концентрированной серной кислоты при 140 оС.

Таким образом, простые эфиры, как и все классы органической химии, отличаются большим разнообразием. Их особенностью является химическая инертность.

Связано это с тем, что, в отличие от спиртов, они не имеют атома водорода у кислорода, поэтому он не является столь активным. По этой же причине простые эфиры не образуют водородные связи.

Именно вследствие таких свойств они способны смешиваться с различного рода гидрофобными компонентами.

В заключение хотелось бы отметить, что диэтиловый эфир применяется в экспериментах по генетике для усыпления мух дрозофил. Это лишь малая часть того, где используются данные соединения. Вполне возможно, что на основе простых эфиров в будущем изготовят ряд новых прочных полимеров с улучшенной структурой по сравнению с существующими.

Источник: https://www.syl.ru/article/177765/new_prostyie-efiryi-svoystva-poluchenie-primenenie

Как получить эфир из крана тестовой сети — на примере ethereum сети Rinkeby

Несколько нехитрых действий дабы получить эфир в тестовой сети на примере Rinkeby.

Читайте также:  Как завить ресницы

Предисловие — можно пропустить)  Тестовые сети в эфире бывают разные. И не во всех из них можно получить эфир майнингом. Если сеть позволяет получать эфир то на это нужно время.

Что абсолютно неприемлемо для тестирования. Поэтому в интернете есть так называемые краны эфира (ethereum faucet — если будете гуглить).

Дабы не подвергаться атакам эти краны раздают только если вы укажете Github Gist аккаунт.

Итак, получать эфир мы будем для тестовой сети Rinkeby. Перед началом у вас уже должен быть создан адрес кошелька в Rinkeby.

  1. Создайте аккаунт на GitHub и войдите в него
  2. Для создания Gist аккаунт перейдите по ссылке
  3. Вставьте в большое поле ваш адрес аккаунта сети Rinkeby и нажмите на ‘create piublic gist’ как на картинкеКак получить эфир
  4. Теперь скопируйте URL адрес вашего браузераКак получить эфир
  5. Перейдем теперь на страничку крана сети Rinkeby — ссылка . И вставьте в появившееся поле тот адрес что скопировали на предыдущем шаге.Как получить эфир
  6. Далее выберите то необходимое количество эфира. Чем больше эфира выберите, тем больше времени ждать. Мне для тестирования вполне хватает 3 единиц.Как получить эфир
  7. После этого должна появится зеленая надпись, которая говорит о том что мы все сделали верно!Как получить эфир
  8. Теперь ждем. Эфир появится на счету не сразу.

Проверить наличие эфира на вашем адресе в сети Rinkeby можно на Etherscan для Rinkeby.

Источник: http://inaword.ru/blokchejn/kak-poluchit-efir-iz-krana-testovoj-seti-na-primere-rinkeby/

6 способов добыть ethereum. Жирные моментальные эфириум-краны

18.12.2017 15410

Эфириум (ethereum, эфир) – криптовалюта, которая на ряду с ripple  биткоин кєш ведет борьбу за 2 место в соревнованиях цифровых валют по популярности и капитализации, уступая биткоину. Имеет хорошую динамику роста.

  • Как получить эфир
  • Читайте статью  «Как добыть биткоин дома, с помощью своего ПК«.
  • Содержание.
  1. 6 способов как добыть эфириум дома.
  2. Лучшие эфириум-краны с моментальным выводом, которые платят.

Как получить эфир

6 способов как добыть эфириум на своем компьютере

Возможно, в ближайшем будущем цена эфира будет выражаться цифрой с четырьмя нулями. 2 года назад только предполагали, что биткоин будет оцениваться больше 1000 долларов, сегодня его покупают за десятки тысяч, ожидая при этом еще большего роста.

Учитывая случившуюся ситуацию, судя по динамике роста криптовалюты, чем раньше и активнее начать добывать эфириум, тем больше прибыли мы получим в будущем.

Как получить эфир

Как добыть эфириум:

  1. Эфириум-краны. Самый простой и доступный способ добыть ethereum бесплатно. О лучших кранах эфира расскажем в абзацах ниже.
  2. Заработать эфириум, выполняя задания.
  3. Майнинг эфира на своем компьютере.

    Хороший, условно бесплатный способ добыть ethereum. Условно потому, что надо платить за электричество, покупать мощное оборудование, если его нет, для более прибыльного майнинга эфириума.

  4. Облачный майнинг эфириума, как альтернатива обычному.

    Хороший способ заработать ethereum, если нет своего оборудования или желания и возможности его покупать, настраивать и обслуживать. Одним из лучших сайтов, где можно купить мощности для майнинга эфира является Hashflare.

  5. Купить ethereum на бирже, обменять в обменнике.

    Это легко сделать на EXMO или бирже indx (но здесь малые объемы купли/продажи, не большой выбор криптовалютных пар). Узнать больше о биржах можно в рейтинге топ бирж краптовалют по разным критериям.

  6. Получить эфир как комиссионные с реферальных программ.

    Большинство бирж, сайтов, которые работают с криптовалютой, в том числе эфириум-краны, имеют реферальные программы. Как привлекать рефералов читайте в статье:»Как привлекать рефералов«.

Эфириум-краны с моментальным выводом

Самый надежный способ получить Gwei эфириума  сразу на кошелек – краны с моментальным выводом. Их суть в том, что криптовалюта не накапливается на кране, а сразу переводится на микро-кошелек, который поддерживает микро-транзакции. Единственное условие – регистрация на таком кошельке. Одним из лучших микрокошельков есть Faucet Hub.

Gwei – это аналог сатоши биткоина, 1 Gwei = 0.000000001 ETH.

5 жирных моментальных кранов эфира, которые платят сразу на кошелек

Если желаете, чтобы эфир с кранов выводился сразу на микрокошелек посетите следующие краны:

  1. ethereum. Очень жирный кран эфириума, который дает до 600 Gwei эфира раз в 10 минут. Много рекламы и капчи, но заработок того стоит.
  2. Freesatoshisfh. Самый жирный кран ethereum с выплатой 154 Gwei каждых 5 минут.
  3. forumcoin. Жырный кран эфира, который платит 50-150 сатоши каждую минуту.
  4. faucetcoins. Жирный кран, который раздает 80 Gwei каждые 5 минут с выводом сразу на кошелек.
  5. freebcc.Отличный кран ethereum с моментальным выводом. Сбор —  100 Gwei раз в пол часа. Мало рекламы. Возможность зарабатывать и другие криптовалюты (Даш, Биткоин, Биткоин кэш, лайткоин).

Увеличить прибыль с кранов, а также сделать процесс сбора более удобным можно, скачав бесплатный бот для заработка эфириума.

Если желаете добывать и другие криптовалюты с кранов сразу выводя на кошелек, рекомендуем посетить сайт коинпот — отличный микро-кошелек с выводом без комиссий, где найдете надежные краны для добычи криптовалюты.

Напомним, краны – это сайты, которые платят не просто так, а за счет показа рекламы. Поэтому, как только средства на кране заканчиваются, а кран не приносит ощутимой прибыли, его владелец перестает пополнять баланс. В статье указаны проверенные краны эфира, которые проверенные временем, исправно платили внушительные суммы на протяжении 2017 года,.

Но и такие краны эфириума, могут перестать работать со временем. В таком случае, просим писать в комментариях ниже, чтобы можно было подыскать работающие сайты и удалить не платящие.

Кроме это, вы можете сами найти краны, которые платят любую криптовалюту с помощью ротаторов криптовалютных кранов.

Оставьте свои отзывы о кранах эфира:

Источник: https://inworker.net/cripto_bitcoin/dobit-ethereum-cran.htm

Как заработать Эфириум (Эфир): ТОП способов заработка на Ethereum 2019

Сегодня Ethereum считается второй по популярности криптовалютой после Bitcoin. Поэтому многие считают его перспективным инструментом для инвестирования. Появившись в 2015 году, эта криптовалюта успела наделать немало шума, чем привлекала к себе внимание многих пользователей. За счет высокого спроса, ее курс только растет.

Создателем второй по популярности на сегодняшний день криптомонеты является российско-канадский программист Виталик Бутерин:

Как получить эфирСоздатель Ethereum Виталий Бутерин

Будучи стартапом, проект Ethereum сумел привлечь более 18 млн. долларов, взамен инвесторы получили 60 млн. ETH.

В 2011 году сооснователя и на данный момент бывшего главного редактора печатного издания Bitcoin Magazine Виталика Бутерина заинтересовала идея создания принципиально новой криптомонеты, которая могла бы функционировать без искусственных ограничителей. В 2013 году была создана команда единомышленников и создана платформа с более широким спектром направлений применения.

Новая криптомонета стала частью обновленной версии блокчейна, под названием Blockchain 2.0. Предпродажа эфира была загружена в августе 2014 года. Официальной датой запуска сети считается 30.07.2015.

Курс и принцип работы Etherium

Как видно на графике, на протяжении всего 2018-ого года Ethereum показывал явный спад:

Как получить эфирКурс Эфира в 2018 году

В начале 2017 года стоимость рассматриваемой криптомонеты была 8-12$, а в июне ценовой максимум достиг отметки практически в 400$ за одну монету.

Однако после такого взлета, цена пошла вниз, и в ноябре 2018-го года стала меньше 200 долларов.

Но Bitcoin уже научил пользователей, которые зарабатывают на криптовалюте, что крутые падения, рано или поздно заканчиваются полным восстановлением и достижением новых ценовых максимумов.

Запущенная в 2015 году, новая виртуальная монета, которую многие эксперты считают продвинутым вариантом криптовалюты, уже имеет довольно богатый послужной список.

Несмотря на то, что заработок на Ethereum сегодня считается весьма перспективным и прибыльным направлением, Bitcoin остается самой популярной криптовалютой с наибольшей капитализацией и самой высокой ценой.

Однако как поведет себя Эфир в 2019 или следующем году, точно сказать не может ни один эксперт. Большинство все же ставят под сомнение такие утверждения, но в то же время не опровергают быстрое развитие этой валюты.

На данный момент, стоимость рассматриваемой монеты не превышает уровня 295-300$.

На данный момент быстрый рост цены ETH объясняется следующими факторами:

  • Многие компании-гиганты вошли в сообщество по развитию этой виртуальной монеты, в т.ч. Microsoft, Intel, Santander, BP, ING;
  • Крутая информационная кампания;
  • Резкий спрос на добычу в 2017 году.
  • Что касается принципа работы, то в отличие от первой криптовалюты, Эфириум имеет следующие преимущества:
  • Транзакции проходят намного быстрее, поскольку отсутствует необходимость участия в операции крупных сервисов. Кроме этого, история занимает на диске минимум места (в 4 раза меньше, чем при операциях с Биткоином).
  • Технология «умный контракт». В произвольном коде можно прописать условия выполнения сделки. Данный принцип работы напоминает гарант сделок, только осуществляется на бесплатной основе. Этой возможностью уже заинтересовались многие крупные американские компании, которые намерены интегрировать валюту в свой бизнес.
  • Новая технология блокчейна имеет долгосрочный потенциал, поэтому ее можно использовать в различных отраслях.

Проанализировав ценовые скачки и поняв, что такое Эфириум и как он работает, неудивительно, что многие пользователи ищут способы его заработать.

Как и где заработать Эфириум?

На сегодняшний день существует насколько способов заработка Эфира:

  1. Покупка, обмен и торговля на биржах криптовалют;
  2. Добыча с помощью мощностей своего оборудования (майнинг);
  3. Аренда мощностей (облачный майнинг);
  4. Краны для заработка без вложений.

Покупка, обмен и торговля на биржах

Спекуляция криптовалютой, в том числе ETH, как способ заработать, возможен практически на любых популярных биржах. Самые востребованные на данный момент — Poloniex и BitFinex.

Здесь можно купить эфир с минимальной наценкой и вести успешные торги. Но стоит отметить, что данные сервисы не проводят обмен на фиатные деньги. Для этих целей больше подойдут биржи Exmo, LiveCoin и LocalBitcoins.

Либо можно воспользоваться мониторингом обменников BestChange.

Майнинг

Для майнинга Ethereum можно использовать разнообразные виды оборудования, в том числе доступен и заработок на видеокарте.

Конечно, можно искать пулы, покупать дорогостоящее оборудование, строить фермы, но во всём этом придется разбираться и иметь стартовый капитал, ведь доходность зависит от мощности оборудования.

Но для новичка на начальном этапе необходимо понять, в чем особенности криптовалюты эфир и как ее можно заработать. Для этого вполне подойдет игровой компьютер с хорошей видеокартой. Для настройки добычи можно воспользоваться зарубежным софтом Minergate.

Облачный майнинг

Пользователи, которые не имеют возможности майнить на собственном оборудовании, могут арендовать мощности и настроить заработок Ethereum на автомате.

На сегодняшний день доступно три вида облачного майнинга:

  1. Аренда мощностей удаленного оборудования. Пользователь может сам выбрать количество Gh/s для добычи и начать получать прибыль, оплачивая ежемесячно выделенный сервер.
  2. Инвестиции. В сети существую проекты, которые предлагают вкладывать в добычу криптовалюты под определенные проценты. В действительности, деньги инвестора переходят в доверительное управление специалистов, которые уже сами решают, где и что выгоднее добывать. Довольно часто под видом таких проектов выступают хайпы.
  3. Покупка долей. Любой пользователь сможет выкупить долю на основании заключенного контракта. Некоторые компании покупают оборудование, а затем продают его мощности по частям по завышенной цене.

Бесплатная добыча

Самый популярный способ заработка эфириума без вложений – краны. Это ресурсы, которые проводят бесплатные раздачи. Перед тем, как заработать эфириум на кранах, пользователю необходимо зарегистрировать соответствующий кошелек.

Выбирая краны в качестве ресурсов получения Эфириума, важно понимать принцип их работы. Такие проекты получают доход от размещенных баннеров, и в случае отсутствия спроса в качестве рекламной площадки имеют высокий риск закрыться.

Чтобы успеть вывести выигранные монеты на свой кошелек, лучше выбирать краны с небольшой минимальной суммой для заявки или сайты с раздачами прямо на счет.

Для увеличения дохода, рекомендуется выбирать несколько ресурсов, проводящих раздачи и посещать их ежедневно.

На данный момент, популярностью пользуются следующие краны: ForumCoin-1, SwissAdsETH, ETHfaucet, eth-faucet.

Источник: https://kak-zarabotok.ru/v-internete/na-kriptovalyute/ethereum/

Получение простых эфиров

К общим методам получения простых эфиров относятся:

  • реакция А. Вильямсона;
  • межмолекулярная дегидратация спиртов;
  • алкоксимеркурирование алкенов.

Синтез А. Вильямсона заключается в обработке алкогалятов калия или натрия галоидными соединениями, алкилсульфатами или алкилсульфонатами и имеет вид:

Рисунок 1.

Из двух радикалов один $R$ переходит в эфир из молекулы спирта, а второй $R'$ переходит из молекулы галогеналкана. Наилучший выход эфира можно получить, если $R'$ является первичным радикалом. В этом случае реакция идет по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения $S_N2$, например:

  • Рисунок 2.
  • Например, получение метилэтилового эфира из этилята натрия:

Рисунок 3.

Синтез А. Вильямсона пригоден только для первичных $RX$, так как трет-алкоголят-ионы очень объемистые.

Межмолекулярной дегидратацией первичных спиртов в присутствии кислых катализаторов можно получить симметричные простые эфиры, например, получение диметилового эфира из метанола:

Рисунок 4.

Как получить эфир

Ничего непонятно?

Попробуй обратиться за помощью к преподавателям

Для других спиртов с дегидратацией конкурирует образование алкенов. Но при определенных условиях можно получить простой эфир:

Рисунок 5.

Межмолекулярная дегидратация спиртов не применяется для получения эфиров фенолов, так как гидроксил в этих соединениях прочно связан. Спирты с реакционноспособным гидроксилом, например, бензгидрол $(C_6H_5)_2CHOH$ или бензиловый спирт $C_6H_5CH_2OH$, очень легко этерифицируются.

В зависимости от строения спирта, дегидратация протекает по $S_N1$- или $S_N2$-механизму замещения. Реакция межмолекулярной дегидратации является хорошим методом получения смешанных спиртов, если группа $R$-первичная, а $R'$- третичная.

Специфическим катализатором при получении простых эфиров из аллиловых спиртов является платинохлористоводородная кислота.

  1. Рисунок 6.
  2. Межмолекулярная дегидратация имеет практическое значение для получения эфиров низших спиртов, особенно этилового эфира.

Реакцию этерификации можно осуществить в условиях гетерогенного катализа, пропуская пары спирта над $Al_2O_3$, $ThO_2$, $TiO_2$, $W_2O_5$ или над квасцами при температуре 135-140$^circ$С. В этой реакции применяют те же реактивы, что и для получения этилена. Однако будет иным соотношение исходных веществ и более низкая температура.

Алкоксимеркурирование алкенов начинается с атаки двойной связи олефина катионом $^+HgOCOCH_3$, в результате образуется интермедиат в виде меркуриониевого катиона, в последствии раскрывающегося в результате нуклеофильной атаки спирта по наиболее замещенному углеродному атому:

  • Рисунок 7.
  • При синтезе эфиров, имеющих вторичный или третичный алкил, применяют трифторацетат ртути (I), реакция протекает в спирте:

Рисунок 8.

Простые эфиры можно получить метилированием спиртов с помощью диазометана. Эта реакция дает особенно хорошие результаты в случае незатрудненных первичных и вторичных спиртов.

Реакция протекает в присутствии кислого катализатора $HBF_4$ или $BF_3$ (кислоты с нуклеофильными анионами не применяют).

Реакция протекает с образованием промежуточного иона метил-диазония ${CH_3N_3}^+$.

Рисунок 9.

Примеры использования метода А. Вильямсона

В основном синтез А. Вильямсона применяют для получения эфиров фенола.

  1. Например: получение анизола (метилового эфира фенола) из фенолята натрия и йодистого метила:
  2. Рисунок 10.
  3. Подобным образом можно получить фенетол $C_6H_5OC_2H_5$ — этиловый эфир фенола.
  4. Йодистые алкилы можно заменить соответствующими сульфатами, которые обладают подобной реакционной способностью.
  5. Рисунок 11.

Методом А. Вильямсона можно получить ароматические эфиры, но реакция при этом будет протекать тяжелее в результате пониженной реакционной способности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром.

  • Окись дифенила — дифениловый эфир можно получить при нагревании сухого фенолята натрия с бромбензолом до 210$^circ$С в присутствии катализатора порошка меди
  • Рисунок 12.

Получение замещенных эфиров

Например, необходимо получить дивиниловый эфир $CH_2=CH-O-CH=CH_2$.

Для образования дивинилового эфира нужно получить двойную углерод-углеродную и эфирную связь. Лучшим методом получения ненасыщенного эфира является дегидрогалогенирование галогенэфира.

Пути получения эфира с двумя хлорэтильными группами ($ClCH_2CH_2-$):

  • Хлорирование эфира. Однако хлорирование диэтилового эфира не дает нужного продукта, а полихлорирование эфира ведет к накоплению атомов хлора в одной этильной группе.
  • Превращение хлорсоединения в эфир. Хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта
  1. Рисунок 13.
  2. Несимметричный эфир можно получить по реакции Вильямсона, например, получение фенил-n-нитробензилового эфира
  3. Рисунок 14.

Эфир получают в результате взаимодействия фенолята натрия с n-нитробензилхлоридом. Фенолят натрия образуется при действии раствора гидроксида натрия на фенол. n-Нитробензилхлорид получают свободнорадикальным хлорированием n-нитротолуола, который образуется при нитровании толуола.

  • Рисунок 15.

Источник: https://spravochnick.ru/himiya/spirty_prostye_efiry_tioly_i_sulfidy/poluchenie_prostyh_efirov/

Как мгновенно получить эфир за баунти стейки?

Tokpie — новейшая криптовалютная биржа с дополнительной возможностью заработка в сети на продаже баунти-стейков, которая придется по душе всем хантерам. Про данную фичу сегодня и пойдет речь.

Регистрация в Tokpie

На самом сайте https://tokpie.io/ мы переходим в биржевой раздел, чтобы получить доступ к нужной форме создания аккаунта.

Здесь вводим свою почту и мгновенно получаем сообщение с инструкцией!

Как продавать баунти-стейки за эфир?

Вам когда-нибудь хотелось продать стейки с токенами от баунти-кампании, то есть просто получить за них криптовалюту Ethereum, при этом используя обычный функционал биржи? Теперь это возможно, хоть сеть и не развита так, как хотелось бы, а также находится на ранней стадии.

Для начала, разберемся до конца, что такое стейки:

Стейк — это доля от общего количества токенов. Так сказать Х в математической формуле, значение которого будет известно после окончания баунти.

Есть баунти, в которых дают сразу токены, а есть стейки.

Допустим, в баунти участвуют 10 человек, и все получили по 50 стейков, а весь размер вознаграждения на баунти — 1000 токенов, считается сколько всего было стейков 10*50=500, затем 1000/500=2 — получается, что один стейк равен 2 токена.

То есть 50 стейков — это 100 токенов. Чем больше участников баунти, тем больше стейков, а чем больше стейков, тем меньше токенов будет содержать каждый стейк на итог кампании.

За хорошее определение спасибо пользователю curtism74, на форуме bitcointalk.org!

Вернемся к теме получения стейков:

На данный момент, к платформе Tokpie подключен только один криптовалютный проект, который называется KamaGames. Здесь выдают баунти-стейки за определенные действия, которые идентичны тем, что требуется произвести в традиционных баунти-кампаниях.

После процедуры получения стейков, нам необходимо задепонировать их, перейдя в платформу Tokpie.

Переходим в детализацию баланса. Здесь видим депозитные кнопки для каждого вида баунти-стейков.

В появившемся окне нам предлагается подать специальную форму, чтобы получить уже заработанные стейки, а также можно принять участие в баунти, если мы этого не делали.

После успешного депонирования, необходимо подать заявку на продажу своих баунти-стейков, если, конечно, это нужно в силу отсутствия веры в проект.

Последние предложения на бирже можно посмотреть при помощи специальной таблицы, что находится ниже.

Вот и описаны основные нюансы получения эфира за баунти-стейки! Если Вы хотите напрямую пообщаться с создателями проекта, то Вам на форум по ссылке: https://bitcointalk.org/index.php?topic=5040123.msg46290035#msg46290035.

Источник: https://cryptolife.su/kak-mgnovenno-poluchit-efir-za-baunti-steyki

ПОИСК

    Более простой и выгодный синтез по сравнению с описанными выше был предложен Аккером. Этиловый эфир ( )-6,8-дихлоркаприло-вой кислоты, полученный по методу Рида, гидролизуют кипячением с концентрированной соляной кислотой.

Кристаллизацией полученной кислоты с (—)-эфедрином выделяют менее растворимый диастереоизомер— натриевую соль (Ч-)-кислоты. Взаимодействие натриевой соли ( + )-кислоты с сульфидом натрия и серой в этиловом спирте приводит к образованию чистой ( + )-тиоктовой кислоты  [c.

632]     Это не просто формальная схема. Простые эфиры действительно можно получить указанным способом. Хорошо изученной реакцией этого типа является получение диэтилового эфира (в обиходе называемого эфиром).

При смешивании концентрированной серной кислоты с этиловым спиртом идет реакция с образованием сложного эфира (т. е. спирт этерифицируется серной кислотой)  [c.167]

    Строение и способы получения простых эфиров.

Простые эфиры, примером которых может служить хорошо всем известный этиловый (серный) эфир С4Н,оО, изомерны со спиртами. Так, этиловый эфир имеет тот же состав, что и бутиловый спирт метиловый эфир СаН О является изомером этилового спирта. [c.177]

    Получение простых эфиров. Для получения простых эфиров спирты нагревают в присутствии водоотнимающих средств, например, концентрированной серной кислоты. Реакция протекает в две стадии. В первой стадии спирт, например, этиловый — С Н ОН реагирует с серной кислотой, образуя сложный эфир серной кислоты, или этилсульфат  [c.142]

    Простейшим примером этой группы реакций служит получение простых эфиров из индивидуальных спиртов. Образован .диэтилового эфира из этилового спирта является наиболее давно известной реакцией. [c.460]

    Нами предложен метод получения этилового эфира й)-аминоэнантовой кислоты действием гидрата окиси свинца на его гидрохлорид по аналогии с получением этилового эфира -аминопропионовой кислоты [5], так как этот метод прост в выполнении и дает лучший выход. [c.231]

    Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое практическое значение его обычно называют просто эфиром. Получается главным образом дегидратацией этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты (стр. 109). Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые еще в 1540 г.

В. Кордусом долгое время диэтиловый эфир неправильно называли серным эфиром, так как предполагали, что он должен содержать серу. В настоящее время диэтиловый эфир получают так же, пропуская пары этилового спирта над окисью алюминия А120д, нагретой до 240—260 С. [c.

129]

    Фенилгидразоны, полученные по реакции Яппа — Клингемана из ацетоуксусных эфиров с простыми заместителями, часто использовались также для синтеза индолов. Путем циклизации по Фишеру их можно превратить в эфиры замещенных индол-2-карбоновых кислот. Примером может служить получение этилового эфира З-фенилиндол-2-карбоновой кислоты [37]. [c.157]

    Пример XII.4. 1000 кг раствора уксусная кислота (В) — вода (Л), содержащего 10% уксусной кислоты, подвергают простой одноступенчатой экстракции этиловым эфиром (5) при 20 С.

Определить 1) минимальное и максимальное количество экстрагента 2) количества и составы полученных продуктов при расходе экстрагента, в 30 раз меньшем максимального. При решении использовать данные табл. ХП-2.

[c.399]

    Напишите уравнения реакций получения двух простых и смешанного простого эфира из этилового и амилового спиртов. Назовите эфиры. Как их можно получить практически  [c.159]

    Этансульфокислота. В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотренип общих методов получения сульфокислот.

Встряхивание диэтилсульфита с иодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20%-ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные.

результаты дает действие иодистого этила на натриевую соль кислого этилового эфира сернистой кислоты. Последняя в присутствии солеи, например роданида натрия, претерпевает перегруппировку, превращаясь в натриевую соль этансульфокислоты [88].

Сернистокислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110—120° в течение 3 час.  [c.122]

    Для получения простых эфиров из метилового, этилового и про-пилового спиртов в лабораторной практике широко применяется 92—96%-ная серная кислота. Так, например, образование диэтило-вого эфира протекает по схеме [c.163]

    Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8].

Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10].

Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И].

Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

    Процесс превращения этилового спирта в диэтиловый эфир является примером реакции алкилирования.

Превращение это можно осуществить также и в газовой фазе, пропуская пары спирта при температуре 200—300 °С над водоотнимающими катализаторами (оксиды алюминия, титана, тория, ванадия).

Из высших спиртов (особенно вторичных и третичных) выход эфиров по описанному способу меньше, чем при получении диэтилового эфира, а фенолы этим путем совсем не образуют простых эфиров. [c.167]

    Разработкой методов производства анестезина из п-нитро-толуола занимались во ВНИХФИ. Различие методов заключалось в последовательности проведения стадий окисления, этерификации и восстановления.

Одним из более простых вариантов синтеза является окисление п-нитротолуола в п-нитробен-зойную кислоту, этерификация и восстановление полученного этилового эфира этой кислоты в этиловый эфир п-аминобензой-ной кислоты  [c.328]

    В простейшем случае образовавшаяся вода связывается прибавленной в качестве катализатора кислотой (серная кислота, хлористый водород).

В случае неустойчивых соединений лучше удалять воду азеотропной отгонкой, поскольку при этом можно довольствоваться меньшими количествами (и к тому же менее активного) катализатора.

Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, производят с учетом температуры кипения самого низ-кокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или четыреххлористый углерод 1). Высшие спирты, начиная с бутилового, [c.75]

    Этиловый эфир бромуксусной кислоты. Для этерификации можно применить прибор, рассмотренный при описании получения безводной щавелевой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр.

522) однако в данном случае отделитель устроен так, что более легкая жидкость возвращается в реакционную колбу, а более тяжелую (воду) спускают из нижней части отделителя. Можно пользоваться несколько более простым прибором, в котором отделитель для воды имеет вид, изображенный на рис. 21 (примечание 7).

Неочищенную бромуксусную кислоту помещают в 3-литровую колбу вместе с 610 мл спирта (9,9 моля, избыток) и 950 лгл бензола. Для ускорения реакции туда же прибавляют около 1,5 лiл концентрированной серной кислоты (примечание 8) и кипятят смесь на водяной бане, причем во время реакции воду из отделителя сливают и измеряют.

От бензола отделяется около 296 мл жидкости (состоящей примерно на 50% из спирта и на 50% из воды) в это количество входит вся вода, образующаяся [c.505]

    Выход этилсерной кислоты, полученной этим путем, никогда не превышал 20% от теории. Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [206а], что расходится с результатами более ранней работы [207а], и поэтому необходимы дополнительные исследования.

При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], повидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрии.

Найденные выходы различных соединений указаны в табл. 6. [c.40]

    Более простой и значительно обновленный метод введения фтало-ильной защиты описал Нефкан (1961).

М-Карбоэтоксифталимид I, полученный при действии этилового эфира хлоругольной кислоты в диметилформамиде на фталимид калия или фталимид и триэтиламин, реагирует с эфирами аминокислот в водном содовом растворе при комнатной температуре с образованием оптически чистых фталоильных производных IV (выход в некоторых случаях достигает 85—96%)  [c.678]

    Кетон можно обрабатывать 2,2-диметоксипропаном в присутствии этанола (для получения этиловых эфиров) или в присутствии метанола, а также без добавления спирта (для метиловых эфиров), обычно в растворе ДМФ.

Применяются также триэтил-йли трйметйлортоформиат, без растворителя или же в этаноле й/или Диоксане или ТГФ вместе с каталитическими количествами п-толуолсульфоновой или серной кислоты [67].

Бензиловый и другие спирты с п-толуолсульфокислотой в бензоле дают бензиловые или алкиловые эфиры енолов последние два метода позволяют по Лучать с хорошими выходами моноенольные простые эфиры из [c.584]

    В Производственных условиях получение карбамидо-формальдегидных олигомеров и полимеров производится в установках периодического или непрерывного действия, при перемешивании, с обратным холодильником, в слабощелочной среде, с постоянным контролем pH в связи с чувствительностью реакции к кислотности среды.

Вследствие способности карбамида образовывать соли с кислотами добавление его в раствор формалина приводит вначале к повышению pH реакционной массы, но при конденсации по мере расходования карбамида кислотность среды повышается, что необходимо учитывать. Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7.

В этих условиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавка этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизирует растворы от коагуляции. [c.

71]

    Аналогичным образом может быть получен этиловый эфир, фенетол СеНб—О—С2Н5. Эти эфиры, как и все простые эфиры, при кипячении с растворами шелочей не омыляются. При нагревании с галоидоводородными кислотами происходит образование фенола и соответствующего галоидного алкила, например  [c.481]

    Наиболее широко простые эфиры (прежде всего, этиловый и дибутиловый) используются в качестве растворителей. Этиловый эфир применяют как экстрагент и при получении реактивов Григаяра. Это первое вошедшее в практику обезболивающее средство, используемое до сих пор (из-за его безопасности в плане действия на сердце и легкие), [c.51]

    Выше уже было показано, что борорганические соединения при окислении щелочным раствором перекиси водорода образуют продукт, из которого после щелочного гидролиза получаются спирты (гл. 4, разд. Б.2).

Если в качестве окислителя взять хромовую кислоту, то вместо спиртов получаются кетоны [114). Методика проста. Гидроборирование олефина проводят в этиловом эфире добавляют небольшой избыток водного раствора хромовой кислоты и смесь кипятят в течение 2 ч.

Этот метод удобен для получения из незамещенных кетонов 2-алкил- или 2-арилциклоалканонов [c.110]

    Для получения простых этиловых эфиров можно аналогично использовать диэтилсульфат. Для получения простых эфиров высших спиртов наиболее удобными реагентами являются алкилбро-мнды и алкилиодиды. [c.267]

    Авторами разработан простой способ [2, 3] получения этил-бутилацеталя из винил-н.бутилового эфира и этилового спирта в присутствии в качестве катализатора следов концентрированной соляной, серной или фосфорной кислоты, либо нагреванием эквимолекулярной смеси винил-н.

бутилового эфира и этилового спирта в автоклаве. Выход этилбутилацеталя достигает 46% от теоретич. В качестве побочных продуктов реакции получают дизтил- и дибутилацетали, образующиеся в результате реакции диспропорционирования этилбутилацеталя, протекающей по схеме  [c.

154]

    Изложенная пропись представляет собою частный случай широко применяемого метода по этой прописи получаются лучшие выходы, метод значительно менее трудоемок, чем другие методы получения трет-бутилового эфира циануксусной кислоты.

Этот препарат представляет особый интерес, поскольку, например, его можно применить в любой реакции вместо этилового эфира циануксусной кислоты (в реакциях конденсации и др.

), но он имеет дополнительное преимущество, заключающееся в том, что карбо-грет-бутоксигруппу, которая наряду с а-цианогруппой активирует а-водородный атом (в реакциях цианэтилирования и т. д.), в дальнейшем можно удалить, просто подвергнув соединение пиролизу. [c.17]

Источник: https://www.chem21.info/info/1664677/

Ссылка на основную публикацию